
靶標RNA在RT酶作用下逆轉錄合成一條帶T7啟動子的雙鏈DNA,T7 RNA聚合酶以這條雙鏈DNA為模板進行轉錄,
每個cDNA分子可以轉錄出100~1000個拷貝的RNA,合成出的RNA與分子信標結合,發出熒光,可以被熒光檢測儀檢測到。
與此同時,新合成的RNA繼續在RT酶和T7 RNA聚合酶的作用下循環逆轉錄和轉錄的過程。如此往復,以達到高效擴增的目的。
在國內已成功用于一百多家知名醫院,廣受好評
在此領域,美國、歐洲、日本的RNA檢測已漸成主流。無創尿檢的體驗,對于患者而言是不可替代的
發病快、傳染快的呼吸道疾病,需要更早更準確的檢測手段。
手足口病的爆發,急需快速、靈敏、能鑒定主要亞型的檢測??碨AT法的表現如何全面超越PCR法。
食品微生物檢測仍舊以培養法為金標準,但SAT法將在篩查和現場快檢方面發揮特長。
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